Recherches et publications › Deuil et fin de vie
Comment la loi Leonetti s’applique-t-elle à l’enfant polyhandicapé ?
Villemeur, T.B.d., Brisse, C., Afenjar, A., Isapof, A., Humbertclaude, E., Mathieu, S.
Thématique
Deuil et fin de vie
Document
Étude originale
Année et lieu
2012
Accès
en français
Résumé
La loi Leonetti a clarifie et encadre la decision et la mise en œuvre des soins et traitements administres au patient en fin de vie. Chez l’enfant polyhandicape, les soins et traitements ne sont pas destines a le guerir, mais a ameliorer sa qualite de vie et a lutter contre les surhandicaps : ce sont bien des soins palliatifs, meme s’ils se prolongent sur de tres longues periodes, souvent plusieurs annees. Quant a l’accompagnement de fin de vie, il est mis en place lorsque son etat se deteriore, pouvant mener a la limitation ou l’arret de certains traitements. La loi Leonetti aide a clarifier ce qui distingue les soins palliatifs de la prise en charge de la fin de vie chez l’enfant polyhandicape, comme l’illustre la situation clinique evoquee ici.


