Les besoins des parents d’un enfant ayant un handicap au Québec. Portrait à partir d’une recension des écrits

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Les besoins des parents d’un enfant ayant un handicap au Québec. Portrait à partir d’une recension des écrits

Painter, S., des Rivières-Pigeon, C., Séguin, A.-M.

Thématique

Répit et gardiennage

Document

Rapport

Année et lieu

2020 · Canada

Accès

Libre, en français

À retenir

  • Le répit est un besoin documenté dans plusieurs études québécoises
  • Les coûts et le manque d’information peuvent limiter l’accès
  • Les services doivent correspondre aux besoins et aux disponibilités des familles

Résumé

Ce rapport rassemble les besoins et les recommandations issus de 125 études concernant les parents d’un enfant ayant un handicap au Québec, publiées entre 2009 et 2019. Il aborde notamment l’accès aux services, la place des parents et l’adaptation du soutien aux familles. Le répit apparaît dans 26 documents analysés. Les constats soulignent une offre insuffisante, des délais d’attente, des coûts et un manque d’information pouvant limiter son utilisation. Les pistes proposées comprennent davantage de services, une meilleure accessibilité financière et une information plus claire sur les ressources. Cette recension offre une vue d’ensemble québécoise utile pour comprendre les besoins familiaux. Elle porte sur différents handicaps et ne constitue pas une synthèse propre au polyhandicap.

Utile en premier lieu pour

Gestionnaires et décideurs